无论你是制造商与一些产品或sku的1000年代,监管数据和鲁棒跟踪很重要,从业务战略的角度和保持合规。是否通过你的国产工具或擅长或者QMS PLM和ERP,有效的计划,跟踪、追溯性文件的使用和管理注册信息并不是一件容易的事。更多的卫生当局从文档中移动数字世界中,它不是一个选项的“如果”而是“什么时候”。
ViSU注册,无忧魔法盒,项目管理,和承诺模块帮助企业有效地处理整个注册和变更管理周期。
登记管理解决方案公司产品注册跟踪可以大大降低风险,努力,和成本管理全球提交。它帮助公司有效地管理新产品生命周期活动。
利用内置的监管要求导入/导出数据库,提供特定国家的需求,市场的授权,临床要求,测试要求,安全性和生命周期管理。
让您的产品更快进入市场,保持兼容通过跟踪整个产品注册过程,为全球监管提供实时可见性和灵活性。解决方案使您能够跟踪提交产品,国家,特许经营,地位,里程碑和更多。看附加信息是需要得到批准的国家。重用/克隆扩大产品注册时登记记录其他国家和节省时间。
承诺/义务自动创建基于自己国家或您可以添加/更新。所有这些管理日程表来决定仪表板和还设置提醒来帮助你计划好。此外,所有信件从HA /国家统计局可以自动推到ViSU这些是由产品或国家。这减少依赖一些团队成员的收件箱或保留信息/知识在公司当人们离开。
生命科学产业的未来取决于能力带来最高质量产品市场快速高效地。它需要速度和力量改变生命科学产品生命周期。与我们的技术和自动化解决方案,组织可以数字化进程加快和管理复杂的监管流188金宝搏言网登录APP程,没有限制。
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